加藤幸成の抗体創薬チャンネル

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  • クローンH2CasMab-1を用いた初のHER2-CasMab

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    乳がんおよび胃がんにおけるヒト上皮成長因子受容体2（HER2）の過剰発現は予後不良と関連しており、重要な治療標的となっている。本研究では、新規のがん特異的抗HER2抗体（HER2-CasMab）を確立した。HER2-CasMabはがん細胞上のHER2と反応するが、治療用抗体トラスツズマブとは異なり、フローサイトメトリー測定では正常細胞上のHER2とは反応しない。結晶構造解析により、HER2-Cas

  • クローンLpMab-23を用いた脳腫瘍に対する初のPDP​​N-CasMab

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    我々の以前の研究では、癌特異的抗PDPNモノクローナル抗体LpMab-23（マウスIgG1、κ鎖）を確立した。本研究では、ADCC活性を高めるために、抗PDPNモノクローナル抗体のヒト化IgG1バージョン（humLpMab-23）および脱フコシル化バージョン（humLpMab-23-f）を作製した。humLpMab-23は、フローサイトメトリーにより、PDPN過剰発現チャイニーズハムスター卵巣（C

  • クローンPMab-117を用いた肺がんに対する初のPDP​​N-CasMab

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    ポドプラニン（PDPN）の過剰発現は、様々な腫瘍において予後不良と関連している。PDPNは浸潤性および転移性を促進することにより、悪性腫瘍の進行に関与している。そのため、PDPNはモノクローナル抗体（mAb）を用いた治療の有望な標的と考えられている。PDPNは腎臓のポドサイトなどの正常細胞においても重要な役割を果たしているため、正常細胞への悪影響を軽減するには癌特異性が必要である。我々は、PDPN

  • The first PODXL-CasMab CAR-T therapy using clone PcMab-6

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    Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T cell therapy has revolutionized the treatment of CD19-positive B-cell malignancies. However, the field is rapidly evolving to target other antigens, such as podocalyx

  • The first HER2-CasMab CART using clone H2CasMab-2

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    Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapies in solid tumors have been limited by on-target, off-tumor toxicity, antigen heterogeneity, and an inability to simultaneously overcome multiple diverse

  • 東北大学医学部薬理学講義シリーズ・抗体創薬−２：抗体の構造

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  • 東北大学医学部薬理学講義シリーズ・抗体創薬−６：抗体作製法

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  • 東北大学医学部薬理学講義シリーズ・抗体創薬−１：抗体治療

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  • 第１回 抗体創薬学分野 研究成果紹介：HER2 CasMabのがん特異性のメカニズム＿ver2

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       • 第１回 抗体創薬学分野 研究成果紹介：HER2 CasMabのがん特異性のメカニス...     • 第２回 抗体創薬学分野 研究成果紹介：HER2 CasMabのがん細胞傷害機構     • 第３回 抗体創薬学分野 研究成果紹介：CD44を標的とした食道がんの抗体治療     • 第４回 抗体創薬学分野 研究成果紹介：CD44v10を標的とした口腔がんの抗体治療    

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